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基因編輯T7 核酸內切酶I

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品牌其他品牌貨號EN303
規格250U供貨周期一周
應用領域醫療衛生,環保,食品,生物產業,農業

基因編輯T7 核酸內切酶I

T7 Endonuclease I

T7 核酸內切酶I

高檢測靈敏度高

產物可直接電泳檢測

T7 Endonuclease I 是克隆重組T7 Endonuclease I基因后在大腸桿菌中表達純化的高活性蛋白,能識別并切割不*配對DNA、十字型結構DNA、Holliday結構或DNA 分叉點、異源雙鏈DNA 及低速切割帶切刻位點的雙鏈DNA。酶切位點為錯配5’ 端的一、二或三個磷酸二酯鍵。

組分

EN303-01(250 U)

EN303-02(1,250 U)

T7 Endonuclease I

25 μl

125 μl

T7 Endonuclease I Reaction Buffer(10 x )

1 ml

1 ml

Control template

10 μl

20 μl

-20℃保存

基因編輯T7 核酸內切酶I

 

Q1:做基因編輯,酶切驗證編輯成功,但是測序結果卻不正確(假陽性)。

A1:編輯完成之后,提取基因組,做PCR擴增目的片段,利用T7核酸內切酶進行驗證,有目的條帶,連T載做轉化,菌檢測序。建議在菌檢結束之后,利用菌檢產物再做一次酶切驗證是否將有效片段連入載體,如果酶切驗證是陽性的,則可以測序。

Q2:該實驗反應溫度的上限是多少?

A2: 反應溫度超過42℃時,會增加非特異性核酸酶活性。避免反應溫度超過55℃,否則會導致酶活性降低。

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