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Gibco 不含EDTA的胰酶

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品牌其他品牌貨號H4522
規格500ml供貨周期現貨
主要用途細胞培養應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,石油

15050-065-Gibco 不含EDTA的胰酶

適合用于常規細胞原代細胞以及干細胞的培養
內毒素含量極低 <3EU/ml(規定:特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,適合各種細胞培養
七次無菌過濾,后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進行細菌、真菌、支原(yuan)體、病毒及病毒抗體檢(jian)測,符合動物(wu)協會要求

 15050-065-Gibco 不含EDTA的胰酶

如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?

將血清從(cong)冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰(bing)箱使(shi)之融(rong)解,然(ran)后在(zai)室溫(wen)下使(shi)之全融(rong)。但必(bi)須注意的(de)是(shi),融(rong)解過(guo)程(cheng)中必(bi)須規則地搖晃均勻。

長時(shi)間(jian)儲(chu)存(cun)在(zai)2-8℃時(shi),血清中的各種(zhong)蛋(dan)白(bai)(bai)和脂(zhi)蛋(dan)白(bai)(bai)(如冷凝(ning)集(ji)素(su)、纖維蛋(dan)白(bai)(bai)原(yuan)、玻粘(zhan)連蛋(dan)白(bai)(bai)等(deng))可(ke)(ke)能聚集(ji)而(er)形成(cheng)沉(chen)淀(dian)或可(ke)(ke)見的混濁。因此,推(tui)薦在(zai)-20℃以下儲(chu)存(cun)血清,并(bing)避免反復凍融。

我(wo)們建議(yi)血清(qing)應保(bao)存在(zai)-2O℃。若存放于(yu)4℃時,請勿超(chao)過一(yi)(yi)個月(yue)。若一(yi)(yi)次無法用(yong)完一(yi)(yi)瓶,建議(yi)無菌分裝血清(qing)至恰當的滅菌容(rong)器內(nei),再放回冷凍。

2、血清中包含絮狀沉淀,它們是什么,怎么處理?

沉(chen)淀(dian)包含(han)纖(xian)維蛋白和脂蛋白。這是正常特性(xing),不會(hui)影(ying)響產品性(xing)質。要(yao)(yao)除(chu)去(qu)沉(chen)淀(dian),離心血(xue)清(400g,1-2分鐘)或者(zhe)簡單的讓其沉(chen)淀(dian)在(zai)瓶子底部(bu),將血(xue)清小心的轉移到另一個無(wu)菌瓶里(一般不建議采(cai)用過濾(lv)的方(fang)法除(chu)去(qu)沉(chen)淀(dian),因(yin)為沉(chen)淀(dian)會(hui)堵塞濾(lv)膜而無(wu)法過濾(lv))。大多情況(kuang)輕(qing)(qing)輕(qing)(qing)搖動沉(chen)淀(dian)并加(jia)熱至37℃就(jiu)會(hui)再(zai)溶解(jie)。所以,使用產品時(shi)要(yao)(yao)搖動并加(jia)熱血(xue)清至37℃,沉(chen)淀(dian)會(hui)自然消失(shi)。

 如何避免血清中產生沉淀?

按如下操作可避免(mian)沉淀的產生:

(1)解凍(dong)血清(qing)時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀(dian)的(de)發(fa)生。

(2) 血清分裝(zhuang)凍存(cun)時,須規則搖晃均(jun)勻(小心勿(wu)造成(cheng)氣泡),使溫(wen)度(du)與(yu)成(cheng)分均(jun)一。

(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍(dong),因溫度改變(bian)太大,容(rong)易造成蛋白(bai)質凝結而發生沉淀。

(4) 勿將血清置于(yu)37℃太(tai)久,否(fou)則(ze)血清會變得渾濁,同時血清中許(xu)多較不穩定的成份也會因此受到(dao)破壞(huai),從(cong)而影響血清的品(pin)質(zhi)。

(5) 血清的(de)熱滅活非常容易造成沉(chen)淀物的(de)增多,若(ruo)非必(bi)要(yao),可以(yi)無(wu)須做(zuo)此步驟。

(6) 若必須做血清的(de)熱滅活,請遵(zun)守(shou)56℃,30分(fen)鐘的(de)原則,并(bing)且隨時(shi)搖(yao)晃均(jun)(jun)勻。溫度過高,時(shi)間過久或搖(yao)晃不均(jun)(jun)勻,都會造成沉淀物的(de)增多。

 培養基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?

一旦您在新鮮培養基(ji)中添加了血清和(he)抗生素時,您應該在兩到三周(zhou)內使用它。因為一些抗生素和(he)血清中的基(ji)本成分在解凍后就(jiu)開始降(jiang)解。

 為什么要熱滅活血清?

加(jia)熱可以滅活(huo)(huo)補體(ti)系統(tong)。激活(huo)(huo)的補體(ti)參與溶解(jie)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)事件,刺(ci)激平(ping)滑肌(ji)收縮(suo),細(xi)(xi)(xi)胞(bao)和血小板(ban)釋放組胺(an),激活(huo)(huo)淋(lin)巴(ba)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)和巨噬細(xi)(xi)(xi)胞(bao)。在免疫學 研究,培養ES細(xi)(xi)(xi)胞(bao)、平(ping)滑肌(ji)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)時,推(tui)薦使用熱滅活(huo)(huo)血清。

 有必要做熱滅活嗎?

實驗顯(xian)示(shi),經(jing)過正(zheng)確處(chu)理(li)的(de)(de)熱(re)滅活血(xue)清,對(dui)大多數的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)而言是(shi)不需要(yao)的(de)(de)。經(jing)此(ci)處(chu)理(li)過的(de)(de)血(xue)清對(dui)細(xi)(xi)胞(bao)的(de)(de)生(sheng)長只有微小的(de)(de)促進(jin),或*沒(mei)有任何作用(yong),甚至通常因為(wei)高溫(wen)處(chu)理(li)影響了血(xue)清的(de)(de)質量(liang),而造成(cheng)細(xi)(xi)胞(bao)生(sheng)長速率的(de)(de)降低。而經(jing)過熱(re)處(chu)理(li)的(de)(de)血(xue)清,沉(chen)淀物的(de)(de)形(xing)成(cheng)會(hui)(hui)顯(xian)著的(de)(de)增(zeng)多,這些(xie)沉(chen)淀物在(zai)倒置(zhi)顯(xian)微鏡下(xia)觀察,像是(shi)“小黑點”,常常會(hui)(hui)讓研(yan)究(jiu)者(zhe)誤以為(wei)是(shi)血(xue)清遭(zao)受污染,而把血(xue)清放在(zai)37℃環境中,又會(hui)(hui)使此(ci)沉(chen)淀物更(geng)增(zeng)多,使研(yan)究(jiu)者(zhe)誤認(ren)為(wei)是(shi)微生(sheng)物 的(de)(de)分裂擴(kuo)增(zeng)。

若非必須,可以不需(xu)要做熱(re)處理(li)這一步。不但節(jie)省(sheng)時間,更(geng)確保血(xue)清(qing)的質量!

舜冉生物,用(yong)誠信(xin)服(fu)務科研!!!

細胞培養 中出現黑點是污染嗎?如何處理?

一旦您(nin)在細胞(bao)培養(yang)的(de)過程中發現有黑點生成,首先(xian),要肉眼觀察(cha)培養(yang)基(ji)是否(fou)混(hun)(hun)濁(zhuo),然后,在鏡(jing)下觀察(cha)培養(yang)細胞(bao)生長的(de)狀態,黑點是否(fou)游動。如(ru)果細胞(bao)被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yang)基(ji)就會迅速變黃、變混(hun)(hun)濁(zhuo)。污染包括細菌污染、支原體(ti)污染等(deng)。

如果在鏡下觀察細(xi)胞(bao),生長狀態良好,與(yu)黑點出(chu)(chu)現(xian)前(qian)相比(bi),沒有任何變化,那么,黑點的出(chu)(chu)現(xian)可能(neng)與(yu)以下幾種情況(kuang)有關:

(1)細胞生長(chang)過老,破碎的細胞殘骸(hai);

(2)血清質量不好,反復凍融的結果;

(3)配制培養(yang)基的(de)pH值(zhi)偏高,不宜細胞生長;

(4)配制培養基(ji)的水質、容器不合格。可應(ying)用離心、過濾的方法去除這些黑點;

(5)培養原代(dai)細胞中出現小黑點,可(ke)能是原代(dai)組織中的雜(za)質,多次(ci)傳(chuan)代(dai)可(ke)以消除。

 細胞培養中如何防止黑點生成?

(1) 盡可能地減少血清凍(dong)融(rong)次數。

(2) 培養基無需37℃水(shui)浴(yu)。

(3) 培養基保持PH值7.0- 7.2。

(4) 嚴格控制配制培(pei)養基的水質(zhi),容器定期刷洗。

(5) 掌握細胞(bao)傳代的時機(ji),細胞(bao)切勿生長過(guo)老(lao)。

小牛血清和胎牛血清有何區別與注意事項?

來源不同:胎牛血清(qing)(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是(shi)在屠宰懷孕母牛的(de)時候,通(tong)過心臟穿刺采(cai)血獲取的(de)胎牛的(de)血清(qing),新生牛(小牛)血清(qing)(Calf serum, CS)采(cai)自出生10至(zhi)14 天(tian)的(de)小牛。

組(zu)份與比例(li)不同:兩者所含的(de)促(cu)細(xi)胞(bao)生長因子(zi)、促(cu)貼(tie)附因子(zi)、激(ji)素及(ji)其他活(huo)性物(wu)質等組(zu)份與比例(li)不同,用途與用法不同:某(mou)些細(xi)胞(bao)必需胎牛血清(qing)才能生長,而有些細(xi)胞(bao)只需小牛血清(qing)即(ji)可,使用濃(nong)度(du)(du)不同,一般在(zai)(zai)5%-10%,有特殊要求的(de)濃(nong)度(du)(du)在(zai)(zai)20%。

血(xue)清(qing)保(bao)存和使用(yong)須注意:血(xue)清(qing)應保(bao)存在(zai)(zai)-5℃至-20℃,若(ruo)存放(fang)在(zai)(zai)4℃不(bu)可(ke)超過一個(ge)月。解凍血(xue)清(qing)時 ,應先將血(xue)清(qing)至于2-8℃冰箱,并經(jing)常搖勻(yun)使之溶(rong)解,然后至室溫放(fang)置使之升(sheng)溫。不(bu)可(ke)將冷凍的(de)血(xue)清(qing)直接放(fang)入37℃水浴或者溫箱中(zhong),如放(fang)在(zai)(zai)37℃解凍,顏色加深,粘稠度也(ye)會增(zeng)加,血(xue)清(qing)在(zai)(zai)解凍和熱(re)滅活后,應按(an)用(yong)量分裝并于-20℃保(bao)存,避(bi)免反復(fu)凍融。

舜冉生物,用誠信服務科(ke)研!!!

適合用于常規細胞原代細胞的培養
內毒素含量極低 <3EU/ml(規定:特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,適合各種細胞培養
七次無菌過濾,后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進行細菌、真菌、支原體(ti)(ti)、病毒及(ji)病毒抗(kang)體(ti)(ti)檢測,符合動物協會(hui)要求(qiu)

血(xue)(xue)清(qing)(qing)是由血(xue)(xue)漿去除纖維蛋白(bai)而形成的(de)一種很(hen)復雜的(de)混合(he)物,其組成成份雖(sui)大部分已知,但(dan)還有(you)一部分尚(shang)不清(qing)(qing)楚,且血(xue)(xue)清(qing)(qing)組成及含(han)(han)量常隨供血(xue)(xue)動物的(de)性別、年(nian)齡、生(sheng)理(li)條件(jian)和(he)營養條件(jian)不同而異。血(xue)(xue)清(qing)(qing)中(zhong)含(han)(han)有(you)各種血(xue)(xue)漿蛋白(bai)、多肽、脂(zhi)肪、碳水(shui)化(hua)合(he)物、生(sheng)長因(yin)子、激素、無機物等(deng),這(zhe)些物質對促進細胞生(sheng)長或抑制生(sheng)長活性是達到生(sheng)理(li)平(ping)衡的(de)

牛血清是細(xi)胞(bao)(bao)培(pei)養(yang)中用量(liang)大的(de)(de)天然培(pei)養(yang)基,含有(you)豐富(fu)的(de)(de)細(xi)胞(bao)(bao)生長必(bi)須(xu)的(de)(de)營養(yang)成份,常用于(yu)動物細(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)體外(wai)培(pei)養(yang),具有(you)極為重要的(de)(de)功能。

1.提供對維(wei)持細胞指數生(sheng)長(chang)的激素,基礎(chu)培養基中(zhong)沒有或量很(hen)少的營(ying)養物(wu),以(yi)及主(zhu)要(yao)的低分子(zi)營(ying)養物(wu)。

2. 提供結(jie)合(he)蛋白,能(neng)識別維生素、脂類(lei)、金屬和其他激素等,能(neng)結(jie)合(he)或調變它們所結(jie)合(he)的物質活力。

3.有些情況(kuang)下結合蛋白質能與(yu)有毒(du)金屬和熱原質結合,起(qi)到解(jie)毒(du)作(zuo)用。

4.是細胞貼(tie)壁(bi)、鋪展在(zai)塑料培養基(ji)質(zhi)上所(suo)需(xu)因子來源。

5.起(qi)酸堿度緩沖液作(zuo)用(yong)。

6.提供蛋白(bai)酶(mei)抑制劑,使在細胞(bao)傳代時(shi)使剩余胰蛋白(bai)酶(mei)失活,保(bao)護細胞(bao)不受傷害。

 

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