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11875-093-Gibco1640斜口原裝培養基

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品牌其他品牌貨號H4522
規格500ml供貨周期現貨
主要用途細胞培養應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,石油

11875-093-Gibco1640斜口原裝培養基

適合用于常規細胞原代細胞以及干細胞的培養
內毒素含量極低 <3EU/ml(規定:特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,適合各種細胞培養
七次無菌過濾,zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進(jin)行(xing)細菌(jun)(jun)、真菌(jun)(jun)、支原體(ti)、病毒及病毒抗體(ti)檢測,符(fu)合動物協(xie)會要求

11875-093-Gibco1640斜口原裝培養基

 如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?

將血清從(cong)冷凍箱(xiang)取出后,先(xian)置于2~8℃冰箱(xiang)使之(zhi)融(rong)(rong)解,然后在室溫下使之(zhi)全融(rong)(rong)。但必須注(zhu)意(yi)的是(shi),融(rong)(rong)解過(guo)程中(zhong)必須規則(ze)地搖晃均(jun)勻。

長時間(jian)儲存在2-8℃時,血清(qing)中的各種蛋(dan)白(bai)和脂蛋(dan)白(bai)(如冷(leng)凝集(ji)素(su)、纖維蛋(dan)白(bai)原、玻粘連蛋(dan)白(bai)等)可(ke)能聚集(ji)而形(xing)成(cheng)沉(chen)淀(dian)或可(ke)見的混濁。因(yin)此,推薦在-20℃以下(xia)儲存血清(qing),并(bing)避免反復凍融。

我們建議血(xue)清(qing)應保(bao)存(cun)(cun)在-2O℃。若(ruo)存(cun)(cun)放于4℃時,請(qing)勿(wu)超過一個月。若(ruo)一次無法用(yong)完一瓶,建議無菌分裝血(xue)清(qing)至恰當的滅菌容器內,再放回冷(leng)凍。

2、血清中包含絮狀沉淀,它們是什么,怎么處理?

沉淀(dian)(dian)包含(han)纖維蛋白和脂蛋白。這(zhe)是正(zheng)常特性,不會(hui)影響(xiang)產(chan)品性質。要(yao)除去(qu)沉淀(dian)(dian),離(li)心(xin)血(xue)(xue)清(400g,1-2分(fen)鐘)或者(zhe)簡單的(de)讓其沉淀(dian)(dian)在瓶子底部(bu),將血(xue)(xue)清小心(xin)的(de)轉移到(dao)另(ling)一(yi)個無(wu)菌瓶里(一(yi)般不建議采用過(guo)濾(lv)的(de)方法除去(qu)沉淀(dian)(dian),因為沉淀(dian)(dian)會(hui)堵塞濾(lv)膜(mo)而無(wu)法過(guo)濾(lv))。大多情況輕(qing)輕(qing)搖動沉淀(dian)(dian)并加熱至(zhi)37℃就會(hui)再溶解。所以,使(shi)用產(chan)品時要(yao)搖動并加熱血(xue)(xue)清至(zhi)37℃,沉淀(dian)(dian)會(hui)自(zi)然消失(shi)。

 如何避免血清中產生沉淀?

按如下操作可避免沉淀的產生:

(1)解凍血清時(shi),請隨時(shi)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減(jian)少沉淀的發生。

(2) 血清分(fen)裝凍存時,須規則(ze)搖晃均勻(小(xiao)心勿造(zao)成氣泡),使溫度與成分(fen)均一(yi)。

(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成(cheng)蛋白質(zhi)凝結而(er)發生(sheng)沉淀(dian)。

(4) 勿將血清置于37℃太久,否則血清會(hui)變(bian)得渾濁,同時血清中許多較不穩(wen)定的成份(fen)也會(hui)因(yin)此受到破壞,從而(er)影響血清的品質。

(5) 血清的熱滅活非常容易造成(cheng)沉淀物的增多,若非必要(yao),可以無須做此步驟。

(6) 若(ruo)必須做血清的(de)熱滅活,請遵(zun)守(shou)56℃,30分(fen)鐘的(de)原則,并且隨時(shi)搖晃均勻。溫度過高,時(shi)間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的(de)增多(duo)。

 培養基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?

一旦您(nin)在新鮮(xian)培養基中(zhong)添加了血(xue)清(qing)和抗生(sheng)素時,您(nin)應該在兩到三(san)周內使(shi)用它。因為一些抗生(sheng)素和血(xue)清(qing)中(zhong)的(de)基本成分在解凍后就開始降解。

 為什么要熱滅活血清?

加熱可以滅活(huo)補體系統。激活(huo)的補體參與溶解細(xi)(xi)胞(bao)事件,刺(ci)激平滑肌(ji)收(shou)縮,細(xi)(xi)胞(bao)和血小板(ban)釋(shi)放(fang)組胺,激活(huo)淋巴(ba)細(xi)(xi)胞(bao)和巨噬細(xi)(xi)胞(bao)。在免疫學 研究(jiu),培(pei)養ES細(xi)(xi)胞(bao)、平滑肌(ji)細(xi)(xi)胞(bao)時,推薦使用熱滅活(huo)血清。

 有必要做熱滅活嗎?

實(shi)驗顯示,經(jing)過正(zheng)確處(chu)理(li)的(de)熱(re)滅活血(xue)清,對(dui)(dui)大(da)多(duo)(duo)數的(de)細(xi)胞(bao)(bao)而言是(shi)不(bu)需(xu)要的(de)。經(jing)此(ci)處(chu)理(li)過的(de)血(xue)清對(dui)(dui)細(xi)胞(bao)(bao)的(de)生長(chang)只(zhi)有微小的(de)促進,或*沒有任何作用,甚至通常(chang)(chang)因為高溫處(chu)理(li)影響(xiang)了血(xue)清的(de)質量(liang),而造(zao)成細(xi)胞(bao)(bao)生長(chang)速率(lv)的(de)降(jiang)低。而經(jing)過熱(re)處(chu)理(li)的(de)血(xue)清,沉(chen)淀物(wu)的(de)形成會顯著的(de)增多(duo)(duo),這(zhe)些沉(chen)淀物(wu)在倒置顯微鏡下觀察,像是(shi)“小黑點”,常(chang)(chang)常(chang)(chang)會讓研究者誤(wu)以(yi)為是(shi)血(xue)清遭受污染,而把血(xue)清放(fang)在37℃環境中(zhong),又(you)會使此(ci)沉(chen)淀物(wu)更(geng)增多(duo)(duo),使研究者誤(wu)認(ren)為是(shi)微生物(wu) 的(de)分裂擴(kuo)增。

若非必須,可(ke)以不需(xu)要(yao)做熱處(chu)理這一步。不但節(jie)省時間(jian),更確保血清的質(zhi)量!

舜(shun)冉(ran)生物(wu),用誠信服務科研!!!

細胞培養 中出現黑點是污染嗎?如何處理?

一(yi)旦您在(zai)細胞培(pei)養的過程(cheng)中發現(xian)有(you)黑點生(sheng)(sheng)(sheng)成,首先(xian),要肉(rou)眼觀察培(pei)養基是否混濁,然后,在(zai)鏡下觀察培(pei)養細胞生(sheng)(sheng)(sheng)長的狀(zhuang)態,黑點是否游(you)動。如果細胞被污染(ran),微生(sheng)(sheng)(sheng)物則會大(da)量繁(fan)殖,培(pei)養基就會迅速變黃、變混濁。污染(ran)包括細菌污染(ran)、支原體污染(ran)等(deng)。

如果(guo)在鏡下(xia)觀察細胞,生(sheng)長狀(zhuang)態良好,與黑點(dian)出(chu)現前相(xiang)比,沒(mei)有(you)任(ren)何變化,那么,黑點(dian)的(de)出(chu)現可能與以下(xia)幾種情況有(you)關:

(1)細(xi)胞生長過老,破碎的細(xi)胞殘(can)骸;

(2)血清質量(liang)不好,反復凍融的結(jie)果;

(3)配制培養基的pH值偏高,不宜細(xi)胞(bao)生長(chang);

(4)配制培(pei)養基的(de)水質、容(rong)器不(bu)合格。可應用離心、過濾的(de)方法去除這些黑點;

(5)培養原代(dai)(dai)細胞中出(chu)現小(xiao)黑點,可能(neng)是(shi)原代(dai)(dai)組(zu)織中的雜質,多(duo)次傳代(dai)(dai)可以消除。

 細胞培養中如何防止黑點生成?

(1) 盡可能地減(jian)少血清凍融次數。

(2) 培養基無需37℃水浴。

(3) 培(pei)養基保持PH值7.0- 7.2。

(4) 嚴格控制配制培養(yang)基的水質,容(rong)器定期刷洗(xi)。

(5) 掌握細胞傳代的時機,細胞切(qie)勿生(sheng)長過(guo)老。

小牛血清和胎牛血清有何區別與注意事項?

來源不同:胎牛血(xue)清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時候(hou),通過心臟穿(chuan)刺采(cai)血(xue)獲取的胎牛的血(xue)清,新生(sheng)牛(小(xiao)牛)血(xue)清(Calf serum, CS)采(cai)自(zi)出(chu)生(sheng)10至(zhi)14 天的小(xiao)牛。

組(zu)份(fen)與比例不(bu)同(tong)(tong):兩者所(suo)含的促細胞(bao)生長因子(zi)(zi)、促貼附因子(zi)(zi)、激(ji)素及其他(ta)活(huo)性物質等組(zu)份(fen)與比例不(bu)同(tong)(tong),用(yong)途與用(yong)法不(bu)同(tong)(tong):某些細胞(bao)必需胎(tai)牛(niu)(niu)血(xue)清才能生長,而有些細胞(bao)只需小牛(niu)(niu)血(xue)清即可,使(shi)用(yong)濃(nong)度不(bu)同(tong)(tong),一般(ban)在5%-10%,有特殊要(yao)求的濃(nong)度在20%。

血清(qing)保存(cun)和使(shi)用須(xu)注(zhu)意(yi):血清(qing)應保存(cun)在(zai)-5℃至(zhi)-20℃,若存(cun)放在(zai)4℃不可(ke)超過一個月(yue)。解(jie)凍(dong)(dong)血清(qing)時 ,應先(xian)將(jiang)血清(qing)至(zhi)于2-8℃冰(bing)箱,并(bing)經常(chang)搖勻使(shi)之溶解(jie),然后(hou)至(zhi)室溫(wen)放置(zhi)使(shi)之升溫(wen)。不可(ke)將(jiang)冷(leng)凍(dong)(dong)的血清(qing)直(zhi)接放入37℃水(shui)浴或者溫(wen)箱中,如(ru)放在(zai)37℃解(jie)凍(dong)(dong),顏色加(jia)深,粘稠度也會增加(jia),血清(qing)在(zai)解(jie)凍(dong)(dong)和熱滅活后(hou),應按用量分裝并(bing)于-20℃保存(cun),避免反復凍(dong)(dong)融。

舜冉生物,用誠信服務(wu)科研!!!

適合用于常規細胞原代細胞的培養
內毒素含量極低 <3EU/ml(規定:特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,適合各種細胞培養
七次無菌過濾,zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進行細菌(jun)、真菌(jun)、支原體、病(bing)毒及病(bing)毒抗(kang)體檢測,符合動物協會要求(qiu)

血(xue)(xue)(xue)清(qing)(qing)是由血(xue)(xue)(xue)漿去(qu)除(chu)纖(xian)維蛋白(bai)而形成(cheng)的(de)一(yi)種很復雜的(de)混合(he)物,其組(zu)成(cheng)成(cheng)份雖大部分已知,但(dan)還有(you)一(yi)部分尚不清(qing)(qing)楚,且(qie)血(xue)(xue)(xue)清(qing)(qing)組(zu)成(cheng)及含(han)量常隨供血(xue)(xue)(xue)動物的(de)性別(bie)、年齡、生(sheng)(sheng)理條件(jian)和營養條件(jian)不同而異。血(xue)(xue)(xue)清(qing)(qing)中含(han)有(you)各(ge)種血(xue)(xue)(xue)漿蛋白(bai)、多肽、脂肪、碳水化合(he)物、生(sheng)(sheng)長(chang)因子(zi)、激素(su)、無機(ji)物等,這些物質對促進細胞生(sheng)(sheng)長(chang)或抑(yi)制生(sheng)(sheng)長(chang)活性是達到生(sheng)(sheng)理平衡的(de)

牛(niu)血清是(shi)細(xi)胞(bao)培養中用量zui大的天然(ran)培養基,含有(you)豐富(fu)的細(xi)胞(bao)生長必須的營養成份,常用于動(dong)物細(xi)胞(bao)的體外(wai)培養,具(ju)有(you)極為重要(yao)的功(gong)能。

1.提(ti)供對維(wei)持(chi)細胞指數生長的激素,基礎培養基中沒有或量(liang)很少的營養物(wu),以及主要(yao)的低(di)分子營養物(wu)。

2. 提供結合(he)蛋白(bai),能識別(bie)維生素(su)、脂類、金(jin)屬和(he)其他激素(su)等,能結合(he)或調變(bian)它(ta)們所結合(he)的物質活力。

3.有(you)些情況下結合(he)蛋(dan)白(bai)質(zhi)能與有(you)毒(du)金屬和熱原(yuan)質(zhi)結合(he),起到解毒(du)作用。

4.是細(xi)胞(bao)貼壁、鋪展在塑料培養基質(zhi)上所需因子(zi)來源。

5.起酸堿度緩沖液作用。

6.提供蛋白酶(mei)抑制劑,使在細(xi)胞(bao)傳代時(shi)使剩余胰蛋白酶(mei)失活,保(bao)護細(xi)胞(bao)不受傷(shang)害。

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