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Gibco DMEM高糖斜口原裝培養基

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詳細介紹
品牌其他品牌貨號H4522
規格500ml供貨周期現貨
主要用途細胞培養應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,石油

Gibco DMEM高糖斜口原裝培養基

適合用于常規細胞原代細胞以及干細胞的培養
內毒素含量極低 <3EU/ml(規定:特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,適合各種細胞培養
七次無菌過濾,zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進(jin)行細菌、真菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測,符(fu)合動物協會要求

 如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?

將血清從(cong)冷凍(dong)箱(xiang)取出后(hou),先置于2~8℃冰箱(xiang)使(shi)(shi)之(zhi)融解(jie),然(ran)后(hou)在室溫下使(shi)(shi)之(zhi)全(quan)融。但必(bi)須注(zhu)意的是,融解(jie)過程中必(bi)須規則地搖晃均(jun)勻。

長時間儲存(cun)(cun)在2-8℃時,血清中的各種(zhong)蛋白和(he)脂蛋白(如冷凝集(ji)素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可(ke)能聚集(ji)而(er)形成沉淀或可(ke)見的混濁。因(yin)此,推薦在-20℃以下儲存(cun)(cun)血清,并避(bi)免反復凍融。

我(wo)們建議(yi)血清(qing)(qing)應保(bao)存(cun)在(zai)-2O℃。若存(cun)放于4℃時,請(qing)勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議(yi)無菌分(fen)裝血清(qing)(qing)至恰(qia)當的滅(mie)菌容器內,再放回(hui)冷凍。

2、血清中包含絮狀沉淀,它們是什么,怎么處理?

沉(chen)淀包含纖維蛋白(bai)和脂蛋白(bai)。這是正常特(te)性(xing),不會影響(xiang)產(chan)品性(xing)質(zhi)。要除(chu)去沉(chen)淀,離心血清(qing)(400g,1-2分鐘)或者簡單(dan)的(de)讓其(qi)沉(chen)淀在瓶子底部,將血清(qing)小(xiao)心的(de)轉移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾(lv)的(de)方法除(chu)去沉(chen)淀,因為沉(chen)淀會堵塞(sai)濾(lv)膜(mo)而無法過濾(lv))。大多情況輕(qing)輕(qing)搖動(dong)沉(chen)淀并加熱至37℃就會再溶解(jie)。所以(yi),使用產(chan)品時要搖動(dong)并加熱血清(qing)至37℃,沉(chen)淀會自(zi)然(ran)消失(shi)。

 如何避免血清中產生沉淀?

按如下(xia)操(cao)作可避免沉淀(dian)的產生:

(1)解凍血(xue)清時,請(qing)隨時將(jiang)之搖晃均(jun)勻(yun),使(shi)溫度及成分(fen)均(jun)一,減(jian)少(shao)沉淀的發生。

(2) 血清分裝凍存時,須規則搖晃均(jun)勻(小(xiao)心勿造(zao)成氣泡),使溫度(du)與(yu)成分均(jun)一。

(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫(wen)度改變(bian)太(tai)大,容易造成蛋白(bai)質(zhi)凝(ning)結而發(fa)生沉淀。

(4) 勿(wu)將血清(qing)置于37℃太久,否(fou)則血清(qing)會變得渾(hun)濁,同時(shi)血清(qing)中(zhong)許多較不穩定(ding)的成份也會因此受到破壞,從而(er)影響血清(qing)的品質。

(5) 血清的(de)熱滅活非常容易造成沉淀物(wu)的(de)增多,若非必(bi)要,可以無(wu)須做此步驟(zou)。

(6) 若必須做(zuo)血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并(bing)且隨時(shi)搖晃(huang)均勻(yun)。溫(wen)度過(guo)高,時(shi)間(jian)過(guo)久或搖晃(huang)不均勻(yun),都(dou)會造成沉淀物(wu)的增(zeng)多。

 培養基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?

一旦您在新鮮(xian)培(pei)養基(ji)中(zhong)添加(jia)了血(xue)(xue)清和(he)抗生(sheng)素時,您應該在兩到三周內(nei)使用它。因為一些抗生(sheng)素和(he)血(xue)(xue)清中(zhong)的基(ji)本成分在解(jie)凍后(hou)就開始(shi)降(jiang)解(jie)。

 為什么要熱滅活血清?

加熱可以(yi)滅活補體系統。激活的補體參與溶解細(xi)(xi)胞(bao)事件,刺激平滑(hua)肌(ji)收縮(suo),細(xi)(xi)胞(bao)和血小(xiao)板釋放組(zu)胺,激活淋巴細(xi)(xi)胞(bao)和巨(ju)噬細(xi)(xi)胞(bao)。在免(mian)疫學 研究(jiu),培養ES細(xi)(xi)胞(bao)、平滑(hua)肌(ji)細(xi)(xi)胞(bao)時,推薦使用熱滅活血清。

 有必要做熱滅活嗎?

實驗顯(xian)示,經過(guo)正確處(chu)理的(de)(de)熱滅(mie)活(huo)血(xue)(xue)清(qing),對(dui)大多(duo)(duo)數的(de)(de)細胞而言是不需要(yao)的(de)(de)。經此處(chu)理過(guo)的(de)(de)血(xue)(xue)清(qing)對(dui)細胞的(de)(de)生長(chang)只有微(wei)小的(de)(de)促進,或*沒有任何作用,甚至通常(chang)因(yin)為(wei)高溫處(chu)理影響(xiang)了血(xue)(xue)清(qing)的(de)(de)質(zhi)量,而造成細胞生長(chang)速率的(de)(de)降(jiang)低。而經過(guo)熱處(chu)理的(de)(de)血(xue)(xue)清(qing),沉淀物(wu)的(de)(de)形成會顯(xian)著的(de)(de)增多(duo)(duo),這些沉淀物(wu)在倒置顯(xian)微(wei)鏡下觀察,像是“小黑點(dian)”,常(chang)常(chang)會讓研(yan)究(jiu)者誤(wu)以為(wei)是血(xue)(xue)清(qing)遭受污染,而把(ba)血(xue)(xue)清(qing)放在37℃環境中,又會使(shi)(shi)此沉淀物(wu)更增多(duo)(duo),使(shi)(shi)研(yan)究(jiu)者誤(wu)認為(wei)是微(wei)生物(wu) 的(de)(de)分裂擴增。

若非必(bi)須,可以不需(xu)要做熱處(chu)理(li)這一(yi)步。不但(dan)節省時(shi)間,更(geng)確(que)保血清的質量!

舜冉生物,用誠信服務科研!!!

細胞培養 中出現黑點是污染嗎?如何處理?

一旦您在細胞(bao)培養(yang)的(de)過(guo)程中(zhong)發現有黑(hei)點生(sheng)成,首先,要肉眼觀察培養(yang)基是(shi)否混濁(zhuo),然(ran)后,在鏡下(xia)觀察培養(yang)細胞(bao)生(sheng)長的(de)狀態,黑(hei)點是(shi)否游動(dong)。如果細胞(bao)被污染(ran),微(wei)生(sheng)物則(ze)會(hui)大量繁殖,培養(yang)基就會(hui)迅速變(bian)黃、變(bian)混濁(zhuo)。污染(ran)包(bao)括細菌污染(ran)、支(zhi)原體污染(ran)等。

如(ru)果在鏡下觀察(cha)細(xi)胞,生長狀態良好,與(yu)黑點(dian)出(chu)現前相比,沒(mei)有任何變化,那么(me),黑點(dian)的(de)出(chu)現可(ke)能與(yu)以下幾(ji)種情況有關:

(1)細胞生(sheng)長過老,破碎的細胞殘骸;

(2)血(xue)清質量不好,反(fan)復凍融的結果;

(3)配制培養基(ji)的pH值偏高(gao),不宜細胞生長;

(4)配制培養基的水質、容器不合格(ge)。可應(ying)用離心、過濾的方法去除這些黑點;

(5)培養原代(dai)細胞中(zhong)出現小黑(hei)點(dian),可(ke)能是原代(dai)組織中(zhong)的(de)雜(za)質,多次傳代(dai)可(ke)以消(xiao)除。

 細胞培養中如何防止黑點生成?

(1) 盡可能(neng)地減(jian)少血清凍融次數。

(2) 培養基無(wu)需(xu)37℃水(shui)浴。

(3) 培養基保持(chi)PH值7.0- 7.2。

(4) 嚴格控制配制培養基的水質,容器定期(qi)刷洗。

(5) 掌握細胞傳代的時機,細胞切(qie)勿生長過老(lao)。

小牛血清和胎牛血清有何區別與注意事項?

來源不同(tong):胎牛(niu)(niu)(niu)血(xue)清(qing)(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在(zai)屠(tu)宰懷孕母(mu)牛(niu)(niu)(niu)的(de)時候,通(tong)過心臟穿(chuan)刺(ci)采(cai)血(xue)獲取的(de)胎牛(niu)(niu)(niu)的(de)血(xue)清(qing),新生牛(niu)(niu)(niu)(小牛(niu)(niu)(niu))血(xue)清(qing)(Calf serum, CS)采(cai)自出(chu)生10至14 天的(de)小牛(niu)(niu)(niu)。

組(zu)份(fen)與比例(li)不同(tong):兩者所含(han)的(de)促(cu)細(xi)(xi)胞生長(chang)因子、促(cu)貼附因子、激素及其他(ta)活性物(wu)質等組(zu)份(fen)與比例(li)不同(tong),用(yong)途與用(yong)法不同(tong):某些(xie)細(xi)(xi)胞必(bi)需(xu)(xu)胎牛血清(qing)才能生長(chang),而(er)有些(xie)細(xi)(xi)胞只需(xu)(xu)小牛血清(qing)即可(ke),使用(yong)濃(nong)度(du)不同(tong),一般在5%-10%,有特殊要求的(de)濃(nong)度(du)在20%。

血(xue)清(qing)保(bao)存(cun)(cun)(cun)和(he)(he)使用須注意:血(xue)清(qing)應(ying)保(bao)存(cun)(cun)(cun)在(zai)-5℃至(zhi)-20℃,若存(cun)(cun)(cun)放在(zai)4℃不可超過一個月。解凍血(xue)清(qing)時(shi) ,應(ying)先將血(xue)清(qing)至(zhi)于(yu)2-8℃冰箱(xiang)(xiang),并經常(chang)搖勻使之溶解,然后至(zhi)室(shi)溫(wen)放置(zhi)使之升(sheng)溫(wen)。不可將冷凍的血(xue)清(qing)直接放入(ru)37℃水(shui)浴或者溫(wen)箱(xiang)(xiang)中,如放在(zai)37℃解凍,顏色加(jia)深,粘稠(chou)度也會增(zeng)加(jia),血(xue)清(qing)在(zai)解凍和(he)(he)熱滅(mie)活后,應(ying)按(an)用量分(fen)裝并于(yu)-20℃保(bao)存(cun)(cun)(cun),避免反(fan)復(fu)凍融。

舜(shun)冉生(sheng)物,用誠信服務科研!!!

Gibco DMEM高糖斜口原裝培養基

適合用于常規細胞原代細胞的培養
內毒素含量極低 <3EU/ml(規定:特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,適合各種細胞培養
七次無菌過濾,zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進行細菌、真(zhen)菌、支(zhi)原體、病毒及病毒抗體檢測,符合動物協會要求

血清是(shi)由血漿去除(chu)纖(xian)維蛋白而形成的(de)一種很復雜的(de)混合(he)物,其組(zu)成成份雖大(da)部分(fen)已知,但還(huan)有(you)一部分(fen)尚不(bu)清楚(chu),且血清組(zu)成及含量常隨供血動物的(de)性別、年齡(ling)、生(sheng)(sheng)理(li)條(tiao)件(jian)(jian)和營養條(tiao)件(jian)(jian)不(bu)同而異。血清中含有(you)各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳(tan)水化合(he)物、生(sheng)(sheng)長因子、激素、無(wu)機物等,這(zhe)些物質(zhi)對促進細胞生(sheng)(sheng)長或抑制生(sheng)(sheng)長活性是(shi)達到(dao)生(sheng)(sheng)理(li)平衡(heng)的(de)

牛血清是細(xi)胞培養中用(yong)量zui大的(de)天(tian)然(ran)培養基(ji),含(han)有豐富的(de)細(xi)胞生長必須的(de)營養成份,常用(yong)于動物細(xi)胞的(de)體(ti)外培養,具有極為重要的(de)功能。

1.提(ti)供對維持細胞指數生長的(de)激(ji)素(su),基礎培(pei)養基中沒有(you)或量很少的(de)營養物,以(yi)及主要的(de)低(di)分子營養物。

2. 提供結(jie)合蛋白,能(neng)識(shi)別維生素(su)、脂類(lei)、金屬(shu)和其(qi)他激素(su)等,能(neng)結(jie)合或調變它們所(suo)結(jie)合的物質活力。

3.有些(xie)情況下(xia)結(jie)(jie)合蛋白質(zhi)能與有毒(du)金屬和熱(re)原質(zhi)結(jie)(jie)合,起到(dao)解毒(du)作用(yong)。

4.是細(xi)胞(bao)貼壁(bi)、鋪展(zhan)在塑料培(pei)養基質上(shang)所需因子來源。

5.起酸堿度緩沖液作用。

6.提供蛋白酶抑制劑,使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護細胞不(bu)受傷害。

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