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如何區分雙抗夾心法、間接法、競爭法

更新時間:2019-01-14瀏覽:18491次

 近年來,

ELISA試劑盒以

靈敏度較高、特異性較好的特點

得到了廣泛的應用。

ELISA可用于測定抗原,

也可以用于測定抗體。

根據試劑的來源和標本的情況

以及檢測的具體條件,

可以分為

雙抗夾心法、間接法、競爭法等

常見幾種類型。

 

 

 那么,

這幾種常見類型分別適用于哪些實驗?

這些類型的優缺點又是什么呢?

今天小編就和大家一起

來了解下雙抗夾心法、間接法、競爭法。

 

 

雙抗體夾心法測抗原:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法,適用于測定二價或二價以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,因其不能形成兩位點夾心。

雙抗原夾心法測抗體:反應模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進行包被和制備酶結合物,以檢測相應的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原代替酶標抗抗體。此法中受檢標本不需稀釋,可直接用于測定,因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標志物中抗HBs的檢測常采用本法。本法關鍵在于酶標抗原的制備,應根據抗原結構的不同,尋找合適的標記方法。

間接法:是檢測抗體zui常用的方法,本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷。

競爭法測抗體:當抗原材料中的干擾物質不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。抗HBe的檢測一般采用此法。

競爭法測抗原:小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的酶標抗原愈少,后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。

 

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